論文 - 土岐 力
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Molecular Remission Confirmed by Monitoring a PTPN11 Mutation in Myeloid Leukemia of Down Syndrome Treated With Reduced-Intensity Stem Cell Transplantation: A Case Report.
Yoshida T, Muramatsu H, Ishikawa S, Oikawa K, Asakura Y, Miura S, Yashima-Abo A, Nishizuka SS, Wakamatsu M, Terui K, Toki T, Ito E, Endo M, Akasaka M
Pediatric blood & cancer 73 ( 2 ) e70077 2026年02月
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Functional impact of a deep intronic variant in the RPS19 gene detected in a case of Diamond-Blackfan anemia syndrome.
Kanezaki R, Toki T, Okuse R, Kobayashi A, Sato M, Kimura S, Kudo K, Sato T, Tanaka T, Yoshida K, Kawai Y, Tokunaga K, Takita J, Ogawa S, Terui K, Ito E
Haematologica 2026年01月
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Detection of clonal selection by multicolor flow cytometry in TAM with multiple GATA1 mutations.
Kohso A, Iwamoto S, Niwa K, Nannya Y, Toki T, Hanaki R, Toyoda H, Deguchi T, Ogawa S, Terui K, Ito E, Hirayama M
International journal of hematology 2025年11月
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‹一般演題抄録›結節性硬化症11例における原因遺伝子変異の検討
山本 洋平, 山本 達也, 工藤 耕, 土岐 力, 金崎 里香, 伊東 竜也, 品川 友江, 浅利 有紗, 梅津 英典, 伊藤 悦朗, 照井 君典
弘前医学 75 ( 1 ) 81 2024年10月
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ダウン症候群に伴う骨髄性白血病における微小残存病変検出法の改善
奥瀬 諒, 土岐 力, 吉田 健一, 多賀 崇, 金崎 里香, 工藤 耕, 岩本 彰太郎, 平松 英文, 橋井 佳子, 長谷川 大輔, 宮村 能子, 濱 麻人, 中島 健太郎, 田中 司朗, 齋藤 明子, 堀部 敬三, 足立 壯一, 富澤 大輔, 盛武 浩, 伊藤 悦朗, 照井 君典
日本血液学会学術集会 86回 P3 - 3 2024年10月
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難治性ランゲルハンス細胞組織球症に対するvemurafenib治療症例における測定可能残存病変
工藤 耕, 金崎 里香, 小野 林太郎, 坂本 謙一, 辻本 信一, 市川 貴之, 長谷川 大一郎, 渡邉 健一郎, 田中 龍彦, 土岐 力, 伊藤 悦朗, 加藤 元博, 塩田 曜子
日本血液学会学術集会 86回 O1 - 5 2024年10月
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結節性硬化症11例における原因遺伝子変異の検討
山本 洋平, 山本 達也, 工藤 耕, 土岐 力, 金崎 里香, 伊東 竜也, 品川 友江, 浅利 有紗, 梅津 英典, 伊藤 悦朗, 照井 君典
弘前医学 75 ( 1 ) 81 - 81 2024年10月
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ダウン症候群の骨髄性白血病における体細胞変異の全体像とその臨床的影響
佐藤 知彦, 吉田 健一, 土岐 力, 金崎 理香, 照井 君典, 佐伯 龍之介, 小島 正美, 越智 陽太郎, 上地 珠代, 剣持 直哉, 田中 司朗, 松林 潤, 工藤 耕, 湯沢 健太郎, 高橋 佑果, 村松 秀城, 長谷川 大輔, 出口 隆生, 松尾 英将, 足立 壯一, 林 泰秀, 多賀 崇, 齋藤 明子, 堀部 敬三, 渡邉 健一郎, 富澤 大輔, 宮野 悟, 高橋 智, 小川 誠司, 伊藤 悦朗
日本血液学会学術集会 86回 O1 - 6 2024年10月
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Mutational analysis by targeted sequencing in 11 cases of tuberous sclerosis
Yamamoto Yohei, Yamamoto Tatsuya, Kudo Ko, Toki Tsutomu, Kanezaki Rika, Ito Tatsuya, Shinagawa Tomoe, Asari Arisa, Umetsu Hidenori, Fujita Hiroshi, Ito Etsuro, Terui Kiminori
Hirosaki Medical Journal 74 ( 1-4 ) 17 - 27 2024年03月
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Landscape of driver mutations and their clinical effects on Down syndrome-related myeloid neoplasms.
Sato T, Yoshida K, Toki T, Kanezaki R, Terui K, Saiki R, Ojima M, Ochi Y, Mizuno S, Yoshihara M, Uechi T, Kenmochi N, Tanaka S, Matsubayashi J, Kisai K, Kudo K, Yuzawa K, Takahashi Y, Tanaka T, Yamamoto Y, Kobayashi A, Kamio T, Sasaki S, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Muramatsu H, Hama A, Hasegawa D, Sato A, Koh K, Karakawa S, Kobayashi M, Hara J, Taneyama Y, Imai C, Hasegawa D, Fujita N, Yoshitomi M, Iwamoto S, Yamato G, Saida S, Kiyokawa N, Deguchi T, Ito M, Matsuo H, Adachi S Prof, Hayashi Y, Taga T, Moriya Saito A, Horibe K, Watanabe K, Tomizawa D, Miyano S, Takahashi S, Ogawa S, Ito E
Blood 143 ( 25 ) 2627 - 2643 2024年03月
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Transient erythroblastopenia due to a GATA1 variant in an infant female.
Yamashita M, Tomoda T, Mizuo A, Isoda T, Egawa M, Yoshida M, Toki T, Kudo K, Terui K, Ito E, Morio T, Takagi M
Pediatric blood & cancer 71 ( 3 ) e30834 2024年03月
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Antileukemic effect of azacitidine, a DNA methyltransferase inhibitor, on cell lines of myeloid leukemia associated with Down syndrome.
Tanaka T, Kudo K, Kanezaki R, Yuzawa K, Toki T, Okuse R, Kobayashi A, Sato T, Kamio T, Terui K, Ito E
Experimental hematology 132 104179 - 104179 2024年02月
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Early-onset Marfan syndrome with a novel missense mutation: A case report.
Soma K, Kitagawa Y, Toki T, Miura F, Shimada J, Sato T, Kudo K, Otani K, Takahashi T, Terui K
Journal of cardiology cases 27 ( 6 ) 283 - 286 2023年06月
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グルココルチコイド受容体point mutationによるグルココルチコイド抵抗症二家系の解析
高安 忍, 浅利 ゆう子, 崎原 哲, 須田 俊宏, 臼谷 真理, 中田 有紀, 綿貫 裕, 土岐 力, 金崎 里香, 蔭山 和則, 大門 眞
日本内分泌学会雑誌 99 ( 1 ) 301 - 301 2023年05月
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グルココルチコイド受容体point mutationによるグルココルチコイド抵抗症二家系の解析
高安 忍, 浅利 ゆう子, 崎原 哲, 須田 俊宏, 臼谷 真理, 中田 有紀, 綿貫 裕, 土岐 力, 金崎 里香, 蔭山 和則, 大門 眞
日本内分泌学会雑誌 99 ( 1 ) 301 - 301 2023年05月
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次世代シークエンサーを用いた結節性硬化症の遺伝学的検討
山本 洋平, 山本 達也, 土岐 力, 奥瀬 諒, 伊東 竜也, 梅津 英典, 工藤 耕, 伊藤 悦朗, 照井 君典, 品川 友江, 浅利 有紗, 藤田 浩史
日本小児科学会雑誌 127 ( 4 ) 664 - 664 2023年04月
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Dyserythropoietic anaemia with an intronic GATA1 splicing mutation in patients suspected to have Diamond-Blackfan anaemia
Akie Kobayashi, Ryusei Ohtaka, Tsutomu Toki, Junichi Hara, Hideki Muramatsu, Rika Kanezaki, Yuka Takahashi, Tomohiko Sato, Takuya Kamio, Ko Kudo, Shinya Sasaki, Taro Yoshida, Taiju Utsugisawa, Hitoshi Kanno, Kenichi Yoshida, Yasuhito Nannya, Yoshiyuki Takahashi, Seiji Kojima, Satoru Miyano, Seishi Ogawa, Kiminori Terui, Etsuro Ito
eJHaem 3 163 - 167 2022年12月
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Mechanism of KIT gene regulation by GATA1 lacking the N-terminal domain in Down syndrome-related myeloid disorders.
Kanezaki R, Toki T, Terui K, Sato T, Kobayashi A, Kudo K, Kamio T, Sasaki S, Kawaguchi K, Watanabe K, Ito E
Scientific reports 12 ( 1 ) 20587 - 20587 2022年11月
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NTRK1遺伝子変異を認めた先天性無痛無汗症の1例
黒瀧 奎吾, 梅津 英典, 伊東 竜也, 八木 弘子, 山本 達也, 土岐 力, 照井 君典, 町田 佳織
日本小児科学会雑誌 126 ( 4 ) 734 - 735 2022年04月
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BRAF V600E-positive cells as molecular markers of bone marrow disease in pediatric Langerhans cell histiocytosis.
Kudo K, Toki T, Kanezaki R, Tanaka T, Kamio T, Sato T, Sasaki S, Imamura M, Imai C, Ando K, Kakuda H, Doi T, Kawaguchi H, Irie M, Sasahara Y, Tamura A, Hasegawa D, Itakura Y, Watanabe K, Sakamoto K, Shioda Y, Kato M, Kudo K, Fukano R, Sato A, Yagasaki H, Kanegane H, Kato I, Umeda K, Adachi S, Kataoka T, Kurose A, Nakazawa A, Terui K, Ito E
Haematologica - ( 7 ) 1719 - 1725 2022年03月